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B

ESPECIALISTA DE ASSUNTOS REGULATÓRIOS sede Curitiba/PR

Biotrop

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placeCuritiba, Paraná home_workVor Ort workVollzeit publicAggregierter Job · BR

eventVeröffentlicht am 22. Sept. 2026 · verifiedWir haben dies zum Zeitpunkt der Aggregation bestätigt

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Über den Job

Oportunidade para

ESPECIALISTA DE ASSUNTOS REGULATÓRIOS

para atuar com sede em

CURITIBA/PR.

Venha fazer parte do nosso

#Bio

Team!A

Biotrop Soluções Biológicas

Soluções Biológicas é uma empresa brasileira, fruto da visão e empreendedorismo, temos foco em desenvolvimento de soluções inovadoras, para contribuir para uma agricultura mais sustentável, saudável e regenerativa. 😉Missão:Suportar a área de regulatória Brasil de acordo com os indicadores estabelecidos, desenvolver a estratégia, definir políticas e atingir os objetivos e metas para sua área, atendendo as previsões e planos de crescimento dos negócios da empresa.Auxiliar no registro de novos produtos com agilidade utilizando seu domínio na área regulatória de acordo com o crescimento da empresa. Garantir a manutenção dos produtos registrados. Ser o elo entre a empresa, produtos e as autoridades regulatórias, garantindo que os produtos desenvolvidos, fabricados e/ou distribuídos pela empresa atendam à legislação exigida.

Responsabilidades e atribuições

  • Atividades:Fornecer conselhos estratégicos a sua gestão durante o desenvolvimento de um novo produto
  • Auxiliar na negociação com as autoridades regulatórias para autorização de comercialização
  • Liderar o atendimento as exigências, utilizando suas expertises, senso de urgência e alinhada a estratégia do negócio.

Participar do desenvolvimento de conceitos de marketing e aprovar embalagens e publicidade antes do lançamento de um produto;Representar a Biotrop nas associações da indústria e entidades de classe, levando temas de interesse da empresa;Coordenar o time pelo exemplo e dentro das Políticas da empresa;Motivar e direcionar o time para mitigar barreiras, dando devida autonomia para resolução dos problemas, mas sempre com foco na solução;Elaborar relatórios gerenciais para subsidiar informações ao gestor da área na tomada de decisões e atender os resultados previstos;Ser o elo entre a empresa, produtos e as autoridades regulatórias, garantindo que os produtos desenvolvidos, fabricados ou distribuídos pela empresa atendam à legislação exigida;Garantir que as autorizações estejam devidamente analisadas, principalmente as de alto custo garantindo sua autorização de forma segura;Coordenar a contração de ensaios regulatórios, análise crítica dos estudos, redação de dossiers e acompanhamento dos pleitos de registro;Coordenar para que os produtos da empresa cumpram os regulamentos das regiões onde serão distribuídos;Garantir argumentos e explicações claras para novas licenças de produtos e renovações de licenças;Avaliar riscos e garantir que sejam monitorados e minimizados;Desenvolver e capacitar equipes de alta performance, aplicando feedback e Plano de Desenvolvimento de forma adequada e atuando sempre com empatia e respeito a todos;Criar um ambiente que incentiva o crescimento profissional, promove a inclusão, a diversidade e o valor entre a equipe;Garantir a clara comunicação da nossa proposta de valor;Comunicar regularmente com demais diretores e gerentes (C-Level) para contribuir para um ambiente de equipe coeso;Alinhar produtos, programas e ferramentas, posicionando-os para atender a estratégia da empresa.Garantir que as licenças regulatórias (Estabelecimento Produtor, Centros de Distribuição, Centros de Multiplicação de Microrganismos) estejam sempre vigentes;Acompanhar as mudanças de legislação e participar do novo marco regulatório de bioinsumos, contribuindo com a expertise técnica;Acompanhar as fiscalizações de fábrica (MAPA/DF, MAPA/PR, ANVISA e IBAMA), garantindo que todos os documentos solicitados sejam entregues;Ser o elo de comunicação entre o departamento regulatório e operações, garantindo que todos os co-formulantes (marcas comerciais e fabricantes) estejam devidamente registrados;Garantir a conformidade regulatória dos produtos (só registramos o que foi testado e só produzimos o que foi registrado);Coordenar e comunicar em tempo o prazo para adequação/troca de rotulagem;

Implementar e seguir as regras estabelecidas pela Lei de Autocontrole (Lei 14.515 de 2022);Entre outras atividades da área.

Requisitos e qualificações

  • Para participar você precisa:Superior Completo & Pós-graduação (Desejável) Agronomia, Biologia, Química, Veterinária e Farmácia ou Bioquimica
  • Pacote Office – Nível Intermediário
  • Inglês intermediário e Espanhol básico (desejável)
  • Disponibilidade para atuar presencialmente em nossa unidade em Curitiba/PR
  • Necessário vivência nas atividades do cargo
  • Conhecimento Técnico Específico, Conhecimento de Legislação e Normas
  • Conhecimento com registro de inoculantes
  • Atuação com biológicos (diferencial)
  • Acurada visão analítica
  • Construtor e executor de estratégias
  • Capacidade de antecipar e influenciar os desenvolvimentos regulatórios e avaliar o impacto nos negócios
  • Foco em resultados e atingimento de metas
  • Informações adicionais
  • Vale alimentação
  • Vale Refeição
  • Vale transporte
  • Plano de Saúde
  • Plano odontológico
  • Auxilio Alimentação infantil
  • PPR
  • Previdência Privada
  • Universidade Corporativa
  • Wellhub.

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