Vorbereitung

eventFrist: 04. Feb. publicEstados Unidos redeemKostenlos

04. Nov.

Staatliches Programm zur Verbraucherinformation über Rückrufe

National Highway Traffic Safety Administration

Das Förderprogramm State Process for Informing Consumers of Recalls soll in den Bundesstaaten ein Rückrufmeldesystem einrichten, das die Verkehrssicherheit auf drei Feldern verbessert: eine Methode entwickeln, mit der offene Rückrufe bei Kraftfahrzeugen erkannt werden, Halter und Leasingnehmer bei der Zulassung auf diese Rückrufe hinweisen und die Wirksamkeit des Programms anhand der ausgewerteten abgeschlossenen Rückrufe bewerten. Der Bundesstaat muss ein Verfahren entwickeln und umsetzen, das jeden betroffenen Halter und Leasingnehmer eines Fahrzeugs bei der Zulassung im Staat über offene Rückrufe informiert. Außerdem muss der Staat der NHTSA berichten, mit welchen Verfahren und Methoden das Ziel erreicht wurde, Halter über Sicherheitsrückrufe zu informieren. Die NHTSA prüft diese Verfahren und kann sie ganz oder teilweise an andere Akteure weitergeben, damit sie künftig zum Einsatz kommen. Die Fördermittel werden im Wettbewerb an Projekte vergeben, die die Bedingungen der Förderung erfüllen.

eventFrist: 01. Feb. publicEstados Unidos redeemKostenlos

NASA startet Ausschreibung für TEAM II STEM Innovator im Haushaltsjahr 2027

National Aeronautics and Space Administration

Das NASA-Büro für STEM-Förderung (OSTEM) hat über das Projekt Next Gen STEM die Ausschreibung für die Ausgabe 2027 von Teams Engaging Affiliated Museums and Informal Institutions (TEAM II) STEM Innovator eröffnet. Gesucht werden außerschulische Bildungsangebote, die Teilnehmende mit den Missionen der Behörde und Berufen der Luft- und Raumfahrt vertraut machen – über immersive Erlebnisse mit direktem Bezug zur Raumfahrt. TEAM II soll bei den angesprochenen Jugendlichen die STEM-Identität stärken, technische Fähigkeiten vermitteln, Berufsperspektiven aufzeigen und das Problemlösen fördern. Anträge können gemeinnützige Einrichtungen der außerschulischen Bildung mit Sitz in den USA als Hauptantragsteller stellen. Dazu zählen Wissenschaftsmuseen und -zentren, Planetarien, Bibliotheken sowie Organisationen der Jugendarbeit. Die Projekte müssen sich vorrangig an Jugendliche der Jahrgangsstufen 5 bis 8 richten. Eingebunden werden können außerdem Jugendliche der Stufen 9 bis 12, Familien, lokale Gemeinschaften und Bildungspartner.

eventFrist: 05. März publicEstados Unidos redeemKostenlos

NIDDK schreibt Fördermittel für klinische Forschungszentren des DGIC-Konsortiums aus (U01, keine klinischen Studien)

National Institutes of Health

Das NIDDK hat eine neue Förderbekanntmachung (Notice of Funding Opportunity, NOFO) veröffentlicht. Gesucht werden neue Anträge von klinischen Forschungszentren, die sich am Konsortium für gastrointestinale Interozeptionsstörungen (DGIC) beteiligen wollen. Gefördert wird über das Instrument der Kooperationsvereinbarung (U01); klinische Studien sind nicht zulässig. Das Konsortium verfolgt drei zentrale Ziele. Erstens sollen die Mechanismen ermittelt werden, über die eine veränderte gastrointestinale Interozeption unmittelbar zu Motilitätsstörungen und Symptomen führt. Zweitens geht es um Biomarker für die Erkrankung oder das Ansprechen auf eine Behandlung, mit denen sich Pathophysiologie oder Therapiewirkung genauer erfassen lassen. Drittens sollen moderne Technologien genutzt werden, um neue therapeutische Angriffspunkte zu finden, die in künftigen klinischen Studien geprüft werden können. Die Ausschreibung läuft parallel zu einer ergänzenden Bekanntmachung (RFA-DK-28-214). Einrichtungen, die teilnehmen möchten, sollten den vollständigen Text der NOFO lesen, um Förderfähigkeit, Einreichungsfristen und Teilnahmebedingungen zu prüfen.

eventFrist: 05. März publicEstados Unidos redeemKostenlos

NIDDK schreibt Förderung für das wissenschaftliche Datenzentrum des DGIC-Konsortiums zur gastrointestinalen Interozeption aus

National Institutes of Health

Das Nationale Institut für Diabetes und Verdauungs- und Nierenerkrankungen (NIDDK) hat eine Förderbekanntmachung (NOFO) veröffentlicht, die zur Einreichung neuer Anträge für das Konsortium für Erkrankungen der gastrointestinalen Interozeption (DGIC) aufruft. Das Förderinstrument ist ein U24, klinische Studien sind ausgeschlossen. Das Konsortium verfolgt drei zentrale Ziele. Erstens sollen die Mechanismen ermittelt werden, über die eine veränderte gastrointestinale Interozeption unmittelbarer mit gastrointestinaler Dysmotilität und den Symptomen der Betroffenen zusammenhängt. Zweitens geht es um Biomarker für die Erkrankung oder das Ansprechen auf eine Behandlung, mit denen sich Pathophysiologie oder Wirksamkeit genauer erfassen lassen. Drittens sollen mit modernster Technologie neue therapeutische Angriffspunkte gefunden werden, die sich in künftigen klinischen Studien prüfen lassen. Die Ausschreibung richtet sich auf den Aufbau eines Forschungszentrums für wissenschaftliche Daten, das diese Arbeit unterstützt. Anträge sind nach den Vorgaben und Fristen der NIDDK-Bekanntmachung einzureichen.

eventFrist: 01. Feb. publicEstados Unidos redeemKostenlos

George M. O'Brien Urology Cooperative Research Centers Program (U54, klinische Studie optional)

National Institutes of Health

Diese Bekanntmachung zur Förderung (NOFO) soll die Fortführung der George M. O'Brien Urology Cooperative Research Centers (U54) des NIDDK unterstützen. Die Zentren treiben wirkungsvolle, multidisziplinäre Forschung durch Kooperationen innerhalb und außerhalb der Zentren voran. Zugleich stehen sie der urologischen Forschungsgemeinschaft als nationale Ressource zur Verfügung.

eventFrist: 16. Nov. publicEstados Unidos redeemKostenlos

Analytische Validierung hochwertiger Marker für klinische Krebsstudien (UH2/UH3, keine klinischen Studien)

National Institutes of Health

Die Förderbekanntmachung (NOFO) soll die analytische und klinische Validierung molekularer, zellulärer und bildgebender Biomarker und Testverfahren voranbringen. Im Fokus stehen Krebserkennung, Diagnose und Prognose, die Überwachung des Krankheitsverlaufs sowie die Vorhersage von Ansprechen oder Resistenz gegenüber einer Behandlung. Auch Marker für Prävention und Krankheitskontrolle sowie pharmakodynamische und toxizitätsbezogene Indikatoren sind eingeschlossen. Die Mittelvergabe erfolgt entweder über das gestufte UH2/UH3-Verfahren oder über eine eigenständige UH3-Maßnahme. In beiden Fällen soll die Förderung die Laboroptimierung und die klinische Validierung von Tests ermöglichen, die mit humanen Proben arbeiten. Die vorgeschlagenen Tests müssen einen klar definierten klinischen Bedarf in der Onkologie adressieren und einem genau festgelegten Verwendungszweck dienen. Entscheidend ist, dass die Verfahren eine belastbare analytische Leistungsfähigkeit und eine nachgewiesene klinische Relevanz aufweisen, bevor sie in Studien oder in der Versorgung eingesetzt werden. Das gestufte Verfahren erlaubt es Projekten, von der Laboroptimierung zur klinischen Validierung überzugehen; die eigenständige UH3-Maßnahme richtet sich an Vorhaben, die bereits weiter fortgeschritten sind. Auf diese Weise soll die Lücke zwischen der Entwicklung eines vielversprechenden Markers und seinem tatsächlichen Einsatz in der Versorgung von Krebspatienten verkleinert werden.

eventFrist: 10. Okt. publicEstados Unidos redeemKostenlos

Genom- und Biotherapien bei Alzheimer-assoziierten Demenzen (U01, klinische Studie optional)

National Institutes of Health

Diese Bekanntmachung zur Forschungsförderung (NOFO) soll Genomeditierungs- und andere biologische Therapien für Demenzen im Zusammenhang mit der Alzheimer-Krankheit (ADRD) in die klinische Anwendung bringen. Das Programm deckt die gesamte translationale Kette ab: Es beginnt bei der Optimierung des Leitwirkstoffs und der Entwicklung des Arzneimittels, führt über die Studien, die einen IND-Antrag ermöglichen, und reicht bis zur frühen klinischen Bewertung. Förderfähig sind unter anderem die Weiterentwicklung von Editierkonstrukten und Verabreichungssystemen; die Untersuchung von Bioaktivität, Target-Engagement, Wirkdauer, Pharmakokinetik und Bioverfügbarkeit; der Nachweis der Wirksamkeit in vivo; die Durchführung sicherheitspharmakologischer und toxikologischer Studien; und die Entwicklung skalierbarer Herstellungsverfahren, Formulierungsstrategien und Qualitätsmerkmale, die den regulatorischen Anforderungen entsprechen. Zu den ADRD zählen die frontotemporale Demenz (FTD); die Lewy-Körper-Demenzen (LBD), darunter die Demenz mit Lewy-Körpern (DLB) und die Parkinson-Demenz (PDD); vaskuläre Beiträge zu kognitiver Beeinträchtigung und Demenz (VCID); sowie Demenzen mit multipler Ätiologie (MED).

eventFrist: 17. Feb. publicEstados Unidos redeemKostenlos

Forschung zu systemischer Unterstützung und Instrumenten für die Schulung von Fachkräften und die Qualitätsüberwachung in der Suizidprävention (RP1 – klinische Studie optional)

National Institutes of Health

Diese Bekanntmachung zur Förderung (NOFO) regt Forschungsarbeiten an, die darauf abzielen, skalierbare und einsatzbereite Strategien und Instrumente zu entwickeln, zu optimieren und auf ihre Wirksamkeit zu prüfen. Sie sollen die Schulung von Fachkräften erleichtern – also Kompetenz und eine dauerhaft verlässliche Umsetzung fördern – und die Qualitätsüberwachung bei der Bereitstellung evidenzbasierter Suizidpräventionsmaßnahmen unterstützen. Das gilt für alle Umgebungen, in denen gefährdete Personen erreicht werden, und für sämtliche Stufen der Suizidpräventionsangebote. Im Mittelpunkt stehen zwei Schwerpunkte: (1) die Entwicklung und Prüfung skalierbarer Ansätze, auch technologiegestützter Verfahren, mit denen Fachkräfte in evidenzbasierten Methoden der Risikobewertung und des Risikomanagements geschult werden (etwa Prävention, Behandlung und Krisendienste), und/oder (2) die Entwicklung und Validierung pragmatischer Strategien zur Überwachung der Bereitstellung und Qualität von Suizidpräventionsangeboten, um Schulungs-, Supervisions- und Qualitätsverbesserungsmaßnahmen zu unterstützen. Um das Antragsverfahren zu straffen und die Dynamik in diesem wichtigen Forschungsbereich zu erhalten, fördert diese NOFO sowohl explorative bzw. Entwicklungsprojekte als auch reguläre Forschungsprojekte über ein Zuwendungsinstrument.

eventFrist: 20. Feb. publicEstados Unidos redeemKostenlos

NCI-Förderpreis für Forschungsfachkräfte (Klinische Wissenschaftler) (R50 — Klinische Studien nicht erlaubt)

National Institutes of Health

Das National Cancer Institute (NCI) hat eine neue Förderbekanntmachung (NOFO) für den Research Specialist Award (R50) veröffentlicht, der speziell auf klinische Wissenschaftler abzielt, die klinische Studien mit NCI-Förderung unterstützen. Der Preis soll stabile berufliche Entwicklungsmöglichkeiten für herausragende Fachkräfte schaffen, die weiterhin an den klinischen Studiennetzwerken des NCI teilnehmen möchten. Die Geförderten sollen in drei Hauptbereichen tätig werden: Leitung bei der Entwicklung nationaler klinischer Studien, Umsetzung dieser Studien an ihren Einrichtungen und nationaler Dienst für die NCI-Netzwerke, einschließlich der Mitarbeit in wissenschaftlichen Prüfungsausschüssen, Überwachungsausschüssen und anderen Gremien. Die Ausgewählten dürfen jedoch nicht als Hauptantragsteller von Forschungsprojektförderungen fungieren. Laut NCI sind diese klinischen Wissenschaftler entscheidend für die Aufrechterhaltung der vom Institut geförderten klinischen Studienlandschaft. Der Research Specialist Award soll Gehaltsunterstützung und ausreichende Autonomie bieten, damit die Fachkräfte nicht ausschließlich von Förderungen Dritter oder anderen Finanzierungsquellen abhängig sind, um ihre Karriere in der Krebsforschung fortzuführen. Die Initiative ist ein Versuch des NCI, Talente im klinischen Bereich zu halten und die Kontinuität der Forschungsaktivitäten in klinischen Studien zu sichern, die direkt von der Arbeit dieser Spezialisten abhängen. Bewerbungen sind gemäß den Richtlinien der Bekanntmachung möglich.