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Estagiário (a) Produção

Farmarin Indústria e Comércio Ltda

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placeSão Paulo, São Paulo home_workPresencial workPrácticas publicEmpleo agregado · BR

eventPublicado el 14 sept 2026 · verifiedLo confirmamos en el momento en que este empleo fue agregado

¿Esta empresa es tuya?

Sobre el empleo

Sobre a vaga

Quer atuar no setor farmacêutico em uma empresa inovadora e em expansão? A Humanova Farmarin é referência em nefrologia desde 1988 e pioneira na produção de Concentrados Polieletrolíticos para Hemodiálise no Brasil. Com fábrica em Guarulhos e parte do grupo Medifarma S.A., investimos em tecnologia, infraestrutura e profissionais qualificados. Nosso portfólio inclui soluções hospitalares e farmacêuticas para o mercado nacional e internacional.Venha fazer parte de uma empresa que transforma desafios em oportunidades de crescimento! 🚀Responsabilidades e atribuições

Acompanhar a rotina e o fluxo do processo produtivo;

Auxiliar no controle e preenchimento de planilhas e indicadores de produção;

Apoiar a equipe no acompanhamento de metas e resultados;

Auxiliar na organização de documentos e registros da produção;

Acompanhar o cumprimento dos procedimentos e padrões de produção;

Apoiar na identificação de desvios e oportunidades de melhoria nos processos;

Auxiliar no controle de materiais, insumos e recursos utilizados na produção;

Participar de inventários e controles internos, quando necessário;

Apoiar a elaboração de relatórios e apresentações da área;

Acompanhar indicadores de produtividade, qualidade, perdas e eficiência;

Apoiar projetos de melhoria contínua e otimização de processos;

Cumprir as normas de segurança, qualidade e boas práticas da empresa.

Requisitos e qualificações

Formação superior em Farmácia, Biomedicina, Biologia ou áreas correlatas.Experiência sólida em Microbiologia Industrial, preferencialmente em laboratórios de produtos estéreis/injetáveis.Vivência comprovada em validação microbiológica e/ou qualificação de processos assépticos.Conhecimento avançado de BPL, BPF, RDCs aplicáveis, Guia de Validação e guias internacionais (USP, EP, PDA, ISO).Capacidade de análise crítica, interpretação de dados e elaboração de relatórios técnicos complexos.

Informações adicionais

Estar cursando Engenharia de Produção, Engenharia Química, Administração ou áreas correlatas;

Conhecimento básico em Excel e Pacote Office;

Organização e atenção aos detalhes;

Perfil analítico e interesse por processos;

Proatividade e vontade de aprender;

Boa comunicação e trabalho em equipe.

Horário de trabalho: Segunda a Sexta das 10h00 ás 17h00Local de trabalho Guarulhos e São Paulo Paulista

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