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Analista Regulatório I Pesquisa Clínica

Synvia

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placeCampinas, São Paulo home_workPresencial workTiempo completo publicEmpleo agregado · BR

eventPublicado el 11 sept 2026 · verifiedLo confirmamos en el momento en que este empleo fue agregado

¿Esta empresa es tuya?

Sobre el empleo

Para compor nosso time, buscamos profissionais que queiram contribuir com nossa missão de melhorar a vida de cada vez mais pessoas. Se você possui um perfil inovador, pensa fora da caixa, e gosta de trabalhar em um ambiente moderno e dinâmico, essa vaga é para você. Vem com a gente fazer parte dessa jornada. #Vem

Ser

Synvia

Responsabilidades e atribuições

Contamos com você para:

Realizar

submissões iniciais, emendas, notificações, relatórios parciais e finais

dos estudos clínicos na Plataforma Brasil;

Acompanhar

e gerenciar os processos regulatórios junto aos Comitês de Ética em

Pesquisa (CEP), garantindo atendimento aos prazos e às exigências

regulatórias;

Monitorar

e controlar as entregas regulatórias dos centros de pesquisa de Campinas e

São Paulo;

Atuar

como interface entre o centro de pesquisa, patrocinadores e Comitês de

Ética, respondendo e-mails, acompanhando pendências e assegurando o

cumprimento dos prazos estabelecidos;

Monitorar

na Plataforma Brasil a emissão do parecer, disponibilizar para todos os

envolvidos e auxiliar o patrocinador em caso de pendências;

Manter

a documentação regulatória organizada, atualizada, impressa, arquivada e

em conformidade com os requisitos aplicáveis;

Municiar

a equipe de coordenação com todas as informações necessárias sobre o

status de cada estudo;

Elaborar

controles e acompanhar indicadores das atividades regulatórias;

Apoiar

auditorias, monitorias e inspeções, disponibilizando a documentação

necessária;

Garantir

o cumprimento das Boas Práticas Clínicas (ICH-GCP), procedimentos internos

e regulamentações vigentes.

Requisitos e qualificações

O que buscamos:

Ensino

superior completo em áreas da saúde, ciências biológicas, farmácia,

biomedicina, enfermagem ou áreas correlatas;

Conhecimento

em Pesquisa Clínica e Boas Práticas Clínicas (ICH-GCP);

Experiência

com a Plataforma Brasil e processos junto aos Comitês de Ética em

Pesquisa;

Conhecimento

de documentação regulatória aplicável a estudos clínicos;

Domínio

do Pacote Office, especialmente Excel.

Informações adicionais

Unidade de trabalho:Campinas/ SP

  • Escala de trabalho:Seg/sexta das 07:00 ás 16:00O que te oferecemos de benefícios:Vale Transporte
  • Estacionamento (conforme disponibilidade)
  • Plano de Saúde
  • sem custo da mensalidade ao colaborador, com coparticipação de exames e consultas
  • Plano Odontológico com coparticipação de mensalidade
  • Seguro de Vida sem custo ao colaborador
  • Vale alimentação/refeição flexível
  • Parceria SESC
  • Programa saúde física - Total
  • Pass
  • Day Off – Profissional da saúde
  • Auxílio Creche (conforme política interna).

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