Publiée le 24 sept. 2026 · Nous l'avons confirmé au moment où cette offre a été agrégée
Cette entreprise est la vôtre ?Quer fazer parte de umas das maiores indústria farmacêutica do Brasil, ser desafiado, aprender e vivenciar uma rotina com times cheios de vontade de fazer acontecer?
Com a oportunidade acima
vamos proporcionar cada vez mais saúde e bem-estar para todo o Brasil! Vem ser Cimed!
Desenvolver formulações para projetos de registro e pós-registro de medicamentos, realizando testes de bancada e estudos técnicos.
Elaborar documentação técnica e regulatória para submissão aos órgãos competentes.
Avaliar impactos técnicos e custos relacionados a alterações de formulação, processos e matérias-primas.
Acompanhar lotes piloto, escalonamento industrial e transferência de tecnologia.
Planejar e executar atividades de desenvolvimento farmacotécnico, garantindo o cumprimento dos cronogramas.
Atuar em interface com Produção, Qualidade, Assuntos Regulatórios, Suprimentos, PCP e Engenharia.
Participar de reuniões técnicas, apresentando resultados, riscos e oportunidades dos projetos.
Assegurar conformidade com requisitos regulatórios, normas de qualidade, saúde, segurança e meio ambiente.
Ensino Superior completo em Farmácia.
Experiência em Desenvolvimento Farmacotécnico de medicamentos.
Conhecimento em atividades de registro e pós-registro de produtos farmacêuticos.
Vivência com elaboração de documentação técnica e regulatória.
Conhecimento das Boas Práticas de Fabricação (BPF) e legislação sanitária aplicável.
Pacote Office intermediário.
No processo pode ser aplicado teste técnico de acordo com a necessidade da área.Local: Pouso Alegre - MGHorário: 15h10 à 00h36Modalidade de Trabalho: 100% Presencial
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