Pubblicata il 21 ago 2026 · Lo abbiamo verificato nel momento in cui l'offerta è stata aggregata
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Farmarin
é referência em nefrologia desde 1988 e pioneira na produção de Concentrados Polieletrolíticos para Hemodiálise no Brasil. Com fábrica em Guarulhos e parte do grupo
Medifarma S.A., investimos em tecnologia, infraestrutura e profissionais qualificados. Nosso portfólio inclui soluções hospitalares e farmacêuticas para o mercado nacional e internacional.Venha fazer parte de uma empresa que transforma desafios em oportunidades de crescimento! 🚀Responsabilidades e atribuições
Planejar, executar e revisar estudos de validação de métodos microbiológicos, incluindo endotoxinas, esterilidade, bioburden, testes rápidos, entre outros.Elaborar, revisar e aprovar protocolos, relatórios, POPs e demais documentos técnicos.Garantir a aderência às normas regulatórias vigentes (ANVISA, FDA, EMA, ISO), bem como às políticas internas de qualidade.Atuar na investigação de desvios, Out of Specification (OOS), divergências e não conformidades, propondo ações corretivas e preventivas.Suportar auditorias internas e externas, fornecendo evidências e informações técnicas.Treinar e orientar a equipe em métodos, boas práticas laboratoriais e requisitos de validação.Contribuir ativamente na melhoria contínua dos processos e na implementação de novas metodologias.Colaborar com áreas multidisciplinares (Produção, GQ, Engenharia, P&D) em projetos e análises de risco.Estar disponível para atuação em
horários estendidos, diferenciados ou revezamentos, conforme demandas operacionais ou de validação.
Formação superior em Farmácia, Biomedicina, Biologia ou áreas correlatas.Experiência sólida em Microbiologia Industrial, preferencialmente em laboratórios de produtos estéreis/injetáveis.Vivência comprovada em validação microbiológica e/ou qualificação de processos assépticos.Conhecimento avançado de BPL, BPF, RDCs aplicáveis, Guia de Validação e guias internacionais (USP, EP, PDA, ISO).Capacidade de análise crítica, interpretação de dados e elaboração de relatórios técnicos complexos.
Diferenciais
Experiência em laboratórios de injetáveis de alta complexidade (áreas classificadas).Participação em auditorias FDA/EMA ou projetos de certificação internacional.Conhecimento em métodos microbiológicos rápidos (RMM).
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