Analista de Controle de Qualidade Pl. - Produto Acabado

Na Althaia buscamos sempre entender a saúde na sua forma integral e oferecer as mais variáveis soluções que previnem e tratam as pessoas.Buscamos pessoas interessadas em descomplicar de forma inteligente a vida do consumidor que busca saúde e bem-estar, sendo relevantes para esse processo de trazer opções em forma de diferentes produtos, para diferentes consumidores e com suas diferentes necessidades.

Convidamos você a “Pensar fora da caixa”Responsabilidades e atribuições

Realizar análises físico-químicas de média e alta complexidade em matérias-primas na forma de produto granel e produto acabado, assegurando o cumprimento das especificações farmacopeicas e internas.Executar ensaios analíticos voltados para validação de processo e estudos de holding time (tempo de espera), garantindo a estabilidade e a integridade do produto durante as etapas produtivas.Elaborar, conduzir e auxiliar na investigação de resultados fora de especificação (OOS - Out of Specification) e fora de tendência (OOT - Out of Trend), identificando causas-raízes e propondo ações corretivas e preventivas (CAPA).Elaborar, revisar e atualizar Procedimentos Operacionais Padrão (POPs), metodologias de análise e especificações técnicas do setor, mantendo o acervo documental sempre auditável e em conformidade.Atuar como mentor técnico no laboratório, sendo responsável por treinar, orientar e capacitar estagiários e novos colaboradores integrados ao departamento de CQ.Guiar todas as suas atividades diárias sob as rígidas diretrizes de Boas Práticas de Fabricação (BPF/GMP), Boas Práticas de Laboratório (BPL/GLP) e Boas Práticas de Documentação (BPD).

Requisitos e qualificações

Vivência em laboratório de Controle de Qualidade Físico-Químico na indústria farmacêutica.Conhecimento prático em análises físico-químicas de média a alta complexidade.Domínio técnico na operação de equipamentos e interpretação de resultados de Cromatografia (HPLC/CG) e Espectrofotometria (UV-Vis, IR).Conhecimento prático no acompanhamento, condução e análise de amostras voltadas para estudos de estabilidade (acelerada, de longa duração e acompanhamento).Domínio das normas de Boas Práticas de Fabricação (BPF / GMP), Boas Práticas de Laboratório (BPL / GLP) e Boas Práticas de Documentação (BPD), bem como das demais legislações e resoluções vigentes da ANVISA aplicáveis à indústria farmacêutica.Conhecimento prático em softwares de gestão e sistemas integrados: SAP e SE Suite (Soft

Expert para gestão de documentos/desvios).Domínio do Pacote Office, nível intermediário (principalmente Excel para compilação e análise de dados laboratoriais).

Informações adicionais

Nossos benefícios vão além do básico – são pensados para o seu bem-estar dentro e fora do trabalho:Plano de Saúde (para você e seus dependentes legais)Plano Odontológico (para você e seus dependente)Convênio Farmácia

Seguro de Vida

Descontos em Produtos - Equaliv

Wellhub (para você e seus dependentes legais)Vale Refeição

Vale Alimentação

Participação do Lucros e Resultados (conforme previsto em Convenção Coletiva, em cumprimento à legislação vigente)Vale Transporte