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Assistente Administrativo I Pesquisa Clínica

Synvia

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placeCampinas, São Paulo home_workIn sede workTempo pieno publicOfferta aggregata · BR

eventPubblicata il 08 set 2026 · verifiedLo abbiamo verificato nel momento in cui l'offerta è stata aggregata

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Sull'offerta

Para compor nosso time, buscamos profissionais que queiram contribuir com nossa missão de melhorar a vida de cada vez mais pessoas. Se você possui um perfil inovador, pensa fora da caixa, e gosta de trabalhar em um ambiente moderno e dinâmico, essa vaga é para você. Vem com a gente fazer parte dessa jornada. #Vem

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Synvia

Responsabilidades e atribuições

Contamos com você para:

  • Revisar documentações essenciais e prontuários dos estudos clínicos, assegurando sua completude, consistência e conformidade com o protocolo e requisitos regulatórios
  • Verificar e validar dados registrados na plataforma eCRF, garantindo a qualidade, integridade e rastreabilidade das informações
  • Realizar conferência de prontuários e documentos-fonte para preparação de visitas de monitoria, auditorias e inspeções regulatórias
  • Manter comunicação eficaz com a equipe médica e multiprofissional, conforme direcionamento da Coordenação de Pesquisa Clínica
  • Acompanhar diariamente a resolução de pendências e esclarecimentos solicitados pelos investigadores e patrocinadores
  • Identificar não conformidades, apoiar a investigação de desvios de protocolo e implementar ações corretivas e oportunidades de melhoria contínua
  • Prestar suporte às atividades de monitoramento, auditorias internas e externas, bem como inspeções regulatórias
  • Auxiliar nos processos de recrutamento e retenção de participantes, incluindo contato telefônico, quando necessário e sob orientação da Coordenação de Pesquisa Clínica
  • Executar atividades delegadas e devidamente documentadas no protocolo do estudo, em conformidade com as Boas Práticas Clínicas (GCP) e regulamentações aplicáveis
  • Colaborar com a organização, controle e manutenção dos arquivos regulatórios e documentos do estudo
  • Garantir o cumprimento dos procedimentos operacionais padrão (POPs), das diretrizes do protocolo e das exigências éticas e regulatórias vigentes.

Requisitos e qualificações

O que buscamos:

  • Ensino Superior Completo ou Cursando
  • Desejável experiência em pesquisa clínica e qualidade
  • Organização, perfil analítico, monitoramento de métricas.

Informações adicionais

Unidade de trabalho:Campinas/ SPEscala de trabalho:Seg/Sexta das 07:00 às 16:00

  • O que te oferecemos de benefícios:Vale Transporte
  • Estacionamento (conforme disponibilidade)
  • Plano de Saúde
  • sem custo da mensalidade ao colaborador, com coparticipação de exames e consultas
  • Plano Odontológico com coparticipação de mensalidade
  • Seguro de Vida sem custo ao colaborador
  • Vale alimentação/refeição flexível
  • Parceria SESC
  • Programa saúde física - Total
  • Pass
  • Day Off – Profissional da saúde
  • Auxílio Creche (conforme política interna).

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