发布于 2026年9月02日 · 我们在聚合该职位时确认过此信息
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Estudo das normativas regulatórias, como RDC 166/17, RDC 359/20, ICH Q3A, ICH Q3C, ICH Q3D e monografias de farmacopeias;•
Elaboração de documentos como protocolos e relatórios;
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Testes de transformações químicas monitoradas por ensaios analíticos;•
Preparação de amostra como pesagem, diluição, filtração e memoriais de registros;
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Operação de equipamentos e softwares;
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Vivência de comunicação e atividades em equipe aplicada em laboratório de pesquisa.
• Inglês intermediário;•
Possuir disponibilidade para estagiar 8 horas diárias em modalidade de estágio
OBRIGATÓRIO;•
Disponibilidade de atuar na cidade de Itapira/SP.
