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Analista de Controle de Qualidade

Brasterápica Industria Farmacêutica

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placeAtibaia, São Paulo home_work现场 work全职 public聚合职位 · BR

event发布于 2026年9月03日 · verified我们在聚合该职位时确认过此信息

这是您的公司吗?

职位介绍

Com mais de 50 anos de história, a Brasterápica Farmacêutica é uma indústria nacional que leva saúde, qualidade e acessibilidade para todo o Brasil. Fundada em 1974 e sediada em Atibaia (SP), construímos uma trajetória sólida baseada em confiança, inovação e compromisso com o bem-estar das pessoas.Atuamos com um portfólio diversificado — incluindo medicamentos, fitoterápicos e suplementos — sempre seguindo rigorosos padrões de qualidade e as normas da ANVISA.Aqui, valorizamos pessoas, ética e colaboração. Se você busca crescer em um ambiente dinâmico, com propósito e impacto real na vida das pessoas, a Brasterápica é o seu lugar. Venha fazer parte do nosso time!

Responsabilidades e atribuições

Auxiliar químico nas análises físico-químicos sempre que necessário;Executar a padronização secundária, a partir do padrão de referência, seguindo

  • procedimento interno, registrando os resultados em boletim específico
  • Revisar procedimentos de equipamentos e programas utilizados no setor, sempre que necessário, sob orientação do superior imediato
  • Executar análises de validação de processo, registrando os resultados em documentos específicos
  • Monitorar mensalmente a validade dos padrões primários e secundários, caso vencido, descartá-los
  • Acompanhar as calibrações e/ou Qualificações dos equipamentos do setor, juntamente com o gestor
  • Preparar e fatorar soluções reagentes e volumétricas de uso em Laboratório Físico-Químico
  • Investigar resultados fora de especificação e sugerir ações preventivas juntamente com o supervisor
  • Conferir boletins de análise sempre que solicitado pelo supervisor imediato, conforme procedimento interno.·

Seguir os procedimentos e métodos analíticos bem como registrar todas os formulários pertinentes mantendo a rastreabilidade das análises.Zelar pela ordem, guarda e conservação dos materiais de embalagem, produto acabado e matéria prima;Zelar por informações confidenciais sob suas responsabilidades, bem como manter a organização de toda a documentação referente ao processo de trabalho;

Acompanha a execução de outras atividades correlatas a critério do seu superior imediato ou Diretoria e/ou em relação aos procedimentos do seu processo de trabalho.

Requisitos e qualificações

  • Ensino superior completo (farmácia, química ou em áreas correlatas)
  • Habilitação ativa
  • Pós graduação e Conhecimento pratico e teórico em HPLC
  • Experiência em indústria farmacêutica será considerado um diferencial
  • Experiência com os sistemas Protheus e Se Suite (será um diferencial).

Informações adicionais

  • Vale alimentação
  • Seguro de Vida
  • Convênio farmácia
  • Convênio médico
  • Convênio odotologico
  • PLR

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