نُشرت في 02 سبتمبر 2026 · تحققنا من ذلك عند تجميع هذه الوظيفة
هل هذه شركتك؟O profissional será responsável por garantir a conformidade regulatória dos dispositivos médicos da empresa, apoiando a submissão de registros nacionais e internacionais, organizando documentações técnicas e acompanhando as regulamentações aplicáveis. Deverá assegurar que os produtos atendam aos requisitos de segurança, qualidade e eficácia, contribuindo para sua entrada e permanência no mercado de forma ética e alinhada às normas vigentes.
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