Analista de Pesquisa Clínica Júnior

Para compor nosso time, buscamos profissionais que queiram contribuir com nossa missão de melhorar a vida de cada vez mais pessoas. Se você possui um perfil inovador, pensa fora da caixa, e gosta de trabalhar em um ambiente moderno e dinâmico, essa vaga é para você. Vem com a gente fazer parte dessa jornada. #Vem

Ser

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Responsabilidades e atribuições

Contamos com você para:

Apoiar na preparação, submissão e acompanhamento de documentos no CEP/CONEP (Plataforma Brasil) para protocolos, emendas, materiais de recrutamento e notificações.Auxiliar na gestão de TCLEs (versões aprovadas, vigência, controle de uso), sob orientação do Coordenador.Manter atualizado o Investigator Site File (ISF) e arquivos essenciais do centro (listas de delegação, CVs, treinamentos, licenças, logs, correspondências).Apoiar controles de LGPD (privacidade e confidencialidade de dados).Apoiar o agendamento de visitas, acolhimento do participante, confirmação de presença e orientação logística pré/pós-visita.Conferir janelas de visita e procedimentos do dia, preparando kits e materiais.Apoiar o recrutamento/triagem (pré-screening, checagem dos critérios de inclusão/exclusão quando aplicável, contato com candidatos).Manter comunicação empática com participantes entre visitas (mensagens padrão, lembretes, orientações).Realizar entry e revisão de dados em EDC/ePRO/eCOA (ex.: REDCap, Medidata Rave, Inform), seguindo ALCOA+ e POPs.Acompanhar e resolver queries dentro do prazo, coordenando esclarecimentos com a equipe.Apoiar checagens de qualidade internas (source data review, conferências cruzadas, reconciliação de logs e accountability).Apoiar a preparação/atendimento a visitas de monitoria e auditorias, mantendo CAPAs e ações de follow-up dentro do prazo.Auxiliar na organização de documentos (físicos e eletrônicos) e arquivamento em Share

Point.Conduzir rotinas de atualização de status com a equipe (listas de pendências, agenda semanal, atas objetivas, acompanhamento de KPIs).Elaborar relatórios simples (status de recrutamento, andamento de treinamento, pendências de monitoria/auditoria).Manter comunicação ágil com patrocinador/CRO/monitores sobre prazos e pendências.

Requisitos e qualificações

O que buscamos:

• Graduação completa nas áreas de Saúde, Farmácia, Biomedicina, Enfermagem, Psicologia ou correlatas.Experiência sólida em pesquisa clínica, podendo ser atuação em estágio
• Conhecimento com suporte regulatório/site, coordenação ou data management (nível júnior)
• Noções de ICH-GCP, CEP/CONEP e fluxos da Plataforma Brasil
• Conhecimento prático de pacote Office/365
• Habilidade de redação técnica, atenção a detalhes e gestão de prazos
• Inglês para leitura técnica (SOPs, manuais, CRFs).

Informações adicionais

Unidade de trabalho:Campinas/ SPEscala de trabalho: Seg/sexta das 07:00 às 16:00

• O que te oferecemos de benefícios:Vale Transporte
• Estacionamento (conforme disponibilidade)
• Plano de Saúde

• sem custo da mensalidade ao colaborador, com coparticipação de exames e consultas
• Plano Odontológico com coparticipação de mensalidade
• Seguro de Vida sem custo ao colaborador
• Vale alimentação/refeição flexível
• Parceria SESC
• Programa saúde física - Total

• Pass
• Day Off – Profissional da saúde
• Auxílio Creche (conforme política interna).