Published on Sep 02, 2026 · We confirmed on Oct 02, 2026 that it's still live
Is this your business?O profissional será responsável por garantir a conformidade regulatória dos dispositivos médicos da empresa, apoiando a submissão de registros nacionais e internacionais, organizando documentações técnicas e acompanhando as regulamentações aplicáveis. Deverá assegurar que os produtos atendam aos requisitos de segurança, qualidade e eficácia, contribuindo para sua entrada e permanência no mercado de forma ética e alinhada às normas vigentes.
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