2026年8月27日に公開 · この求人を集約した時点で確認済みです
この企業はあなたの会社ですか?Você é o tipo de profissional que enxerga o todo, mas não deixa um único detalhe passar despercebido? Estamos em busca de alguém com rigor técnico e visão estratégica para ser o nosso porto seguro em Boas Práticas. Se você ama processos organizados, acredita que a tecnologia é a melhor aliada da padronização e quer ver seu trabalho refletido em produtos de altíssimo padrão, seu lugar é conosco.
Revisar e aprovar documentos normativos (POP’s, IT’s, Especificações, etc) garantindo a conformidade com as BPFs e 21 CFR.Elaborar e validar tecnicamente os MMRs, garantindo a acuracidade das fórmulas e controles dos processos.Realizar auditorias de processo e estruturais nos setores, gerando relatórios de conformidade e acompanhando a correção de desvios.Gerir a qualificação de fornecedores e industrializadores, incluindo a elaboração de Acordos Técnicos de Qualidade (QTAs) e revisão de dossiês de produção.Atuar na migração e implementação do software de gestão da qualidade, estruturando fluxos e garantindo a integridade da trilha de auditoria.Coordenar exercícios periódicos de rastreabilidade total e simulações de recolhimento.Mapear e validar novos fluxos operacionais intersetoriais, assegurando a padronização e o cumprimento das normas GMP, 21 CFR e NSF.Monitorar e atualizar os planos HACCP, de Food Safety e Food Defense.Ministrar treinamentos técnicos para toda a organização, garantindo o aculturamento e a mensuração de eficácia.
Superior completo em Farmácia, Engenharia Química, Engenharia de Alimentos, Bioquímica, Química, Biotecnologia, ou áreas correlatas.Vivência consolidada em Garantia da Qualidade com foco em Gestão Documental e Auditorias em indústrias reguladas.Domínio de Pacote Office/Google Workspace.Inglês intermediário/avançado.Diferenciais:Vivência em projetos de migração de SGQ físico para digital, com mapeamento e automação de fluxos intersetoriais.Ter participado ativamente de projetos de migração ou implementação de softwares
de gestão da qualidade.Formação de Auditor Líder em normas de Segurança de Alimentos
Domínio de Boas Práticas de Fabricação (BPF/GMP) e normas internacionais (NSF 455-2 e diretrizes do FDA/21 CFR Part 111).
Segunda à quinta das 7h30 às 17h30 e sexta das 7h30 às 16h30
無料アカウントを作成すると、求人の全文を見て応募できます。